COMUNICATO STAMPA PER IL CONVEGNO SULLO SCREENING NEONATALE
26 GIUGNO 2007scrizioni

 

MEDICINA: ROMA: MARTEDI' CONVEGNO SU MALATTIE RARE E SCREENING NEONATALE

 

Roma, 24 giu. - (Adnkronos) - Martedi' prossimo, in Campidoglio, istituzioni, associazioni di pazienti ed esponenti del mondo accademico si confronteranno sul tema della diagnosi precoce delle malattie rare nel Convegno "Malattie rare e screening neonatale: il miraggio della prevenzione", promosso dall'Associazione Giuseppe Rossetti. In particolare, si insistera' sull'opportunita' di rendere obbligatorio lo screening neonatale per quelle malattie genetiche rare per le quali e' disponibile una terapia farmacologia e/o dietetica di comprovata efficacia. Oggi lo screening neonatale diagnostica molte delle malattie rare per le quali e' disponibile una cura. E' sufficiente un prelievo di sangue dal tallone del bambino, lo stesso che avviene gia' per lo screening attualmente previsto dalla legge, per arrivare a una diagnosi corretta e per salvare molte vite umane. La diagnosi precocissima di alcune malattie genetiche rare dall'andamento gravemente degenerativo, e soprattutto di quelle che oggi non sono piu' orfane di un trattamento efficace, determinerebbe risultati di grande portata. Tra i piu' importanti, la possibilita' di salvare la vita dei bambini affetti dalle forme piu' gravi e quello di iniziare la terapia prima che i danni causati dalla malattia ai diversi organi interessati siano irrimediabili nelle forme meno severe.

24-GIU-07 13:08